Excruciante Histórias de Mulheres Cujo Doenças Foram Diagnosticadas

Quando uma doença se manifesta com mistificadora sintomas, o primeiro passo é descobrir exatamente o que está acontecendo. E como o seguinte mulheres explicar, às vezes, a persistência é a chave para tomar esse passo inicial no caminho de bem-estar.

Cheryl L., Passou 7 Anos Antes de Ser Diagnosticada com a Doença de Lyme
“Originalmente, a Lyme atacou meus nervos da bexiga, de modo que os melhores médicos poderia vir com foi o “pega-tudo” de cistite intersticial, uma condição crônica em que você enfrenta pressão da bexiga e dor. Então, eles acharam que eu tinha esclerose múltipla, devido a falhas de ignição nervos e grave névoa do cérebro. Finalmente, eles decidiram lançar-me no hipocondríaco cesta e ser feito para comigo.

“O tempo todo, eu tinha a doença de Lyme. Perdi a parar a doença precocemente e tratadas de sete anos. Ah, a beleza da médica enrolação para se chegar ao diagnóstico correto. Uma vez minha companhia de seguros, escreveu-me como um hipocondríaco, eu estava completamente à deriva. Eu não poderia começar o meu primeiro seguro de saúde para até mesmo considerar um diagnóstico de Lyme, então, eles forneceram nenhum teste ou tratamento. Mas quando eu mudei para um novo plano de sete anos, depois que eu comecei a experimentar sintomas, eu Pesquisei ‘dor nas articulações” e ficou a sugestão de que a doença de Lyme. Perguntei a um médico que eu tinha visitado anteriormente se eu pudesse fazer um exame de sangue para ele. Voila! Lá estava a resposta, depois de sete anos de diagnósticos errados.

“A partir daí, eu descobri um especialista de topo na Cidade de Kansas, estado de Missouri,que misturado holística e protocolos médicos para me ajudar a chutar a doença de Lyme em remissão. No holística lado das coisas, a dieta foi um fator importante. Meu médico disse que a doença de Lyme gosta de arrebentar com o açúcar e amidos, então eu tenho de morrer de fome-lo. Eu totalmente eliminados açúcar de mesa. Em raras ocasiões, eu tinha um pouco de mel, um pedaço de pão sem glúten, ou pequenas quantidades de algo como a batata-doce ou parte de um banana. Quando a doença de Lyme fez ir em busca de comida, eu tinha antibióticos pesados esperando em meu sistema para matá-lo.

“Se ele tivesse sido pego cedo, eu poderia ter tido a opção de batalhar com ele com apenas holística dieta e suplementos. Mas depois de ser diagnosticada por sete anos, no momento em que eu comecei o tratamento adequado, o teste conclui que eu tinha milhões de Lyme bactérias em meu sistema. Eu sei que se minha Lyme foi pego no primeiro mês, ou ano, a minha lesão do nervo teria sido mínima. Em vez disso, a Lyme floresceu inabalável, envio os meus nervos em uma falhando espiral de dor.”

Nikki M., Passou 15 Anos Antes de Ser Diagnosticada com a Síndrome de Ativação dos mastócitos
“Cerca de 15 anos atrás, eu comecei a sofrer reações alérgicas com sintomas como urticária e dificuldade em respirar. No entanto, cerca de 18 meses atrás, eles tem um nível tal que eles necessitam de uma ER de visitas e internações. Eu também estava tendo consistente rubor da pele, náuseas, vômitos, desmaios, anafilaxia, minha garganta inchaço fechada, e taquicardia, que é quando seu coração bate muito rápido. Em julho de 2014, que eu descobri que eu tenho mastócitos Síndrome de Ativação. A maioria das pessoas não sabe sobre a minha doença, então eu tinha alguns desanimador e desanimador experiências tentando obter o diagnóstico. Os médicos devem tratar os sintomas e descarga de mim, ou eles gostariam de executar alguns testes que agora sabemos que não teria dado as informações necessárias. Um médico chegou a sugerir que, talvez, eu estava dando-me algo para fazer com que as reações, o que foi um ponto baixo, para mim. Tive a sorte de alguém entrou e me pegou em Clínica Mayo e o povo threre sabia exatamente o que eles estavam olhando. Mastócitos síndrome de ativação/doença (MCAS/MCAD) é uma condição que afeta a pele, aparelho digestivo, sistema circulatório, respiratório e neurológico sistemas. A maioria das pessoas têm sintomas que o impacto de todos esses sistemas do corpo com uma variedade de sintomas que podem ser significativos e debilitante na natureza.

“Alguns médicos foram reconfortantes e maravilhoso, mas em uma perda para o que estava causando as reações potencialmente fatais. Isso é compreensível, já que a maioria não tenha ouvido falar da minha doença. Alguns médicos que me trataram como um incômodo na ER, mesmo que eu estava instruções a seguir para ir para lá, se eu estava tendo alguns sintomas. A minha vida mudou drasticamente, devido à minha doença. Eu sou uma psicóloga que tinha uma próspera e ocupado prática. Eu agora trabalhar remotamente, como eu tenho que controlar o meu ambiente. Vou perder muitos dos eventos de vida devido a crises, e eu lute com fadiga intensa. Eu estou em uma significativa do protocolo de medicamentos e tem um muito restrito de baixa histamina e a dieta livre de glúten.”

Katie V., Passou 3 Anos Antes de Ser Diagnosticada com o Vírus de Epstein-Barr e Herpes-6
“Meus sintomas começaram quando eu estava na sétima série, meados de fevereiro de 2007. Eu estava nas montanhas de esqui com a minha família quando eu acordei no meio da noite e não conseguia ficar de pé. Eu tive uma febre de cerca de 105 graus. Quando cheguei de volta em casa, eu estava frequentemente doente e com muitas coisas, como uma dor de garganta, um doente do estômago, ou um resfriado. Mais do que qualquer coisa, eu estava cansado. A maior parte do tempo, eu estava em um nevoeiro. Eu não conseguia pensar. Eu não poderia aprender. Eu não podia fazer as coisas com os meus amigos. Eu não poderia mais jogar futebol competitivo. Eu perdi muitos dos aspectos da vida que me fez feliz.

“A minha viagem para um adequado diagnóstico foi longo e envolveu um monte de médicos, um monte de espera, e um monte de decepção. Por vários meses, ninguém conseguiu encontrar nada de errado comigo. No final de 2007, eu fui diagnosticado com o vírus de Epstein-Barr, que é um vírus de herpes, que pode fazer você se cansado o tempo todo. Meu médico de clínica geral não sabia o que mais fazer, então nós olhamos para outras opções, como amedicina Oriental, os profissionais e os psiquiatras. Os médicos não conseguiam descobrir o que estava errado comigo, e alguns deles iria tentar tratar os sintomas, não a causa. Então, no meu segundo ano do ensino médio (três anos depois do primeiro começou a sentir sintomas), eu fui diagnosticado com a síndrome da fadiga crônica, agora referido como o sistêmica esforço intolerância doença. Nenhum destes diagnósticos foi totalmente precisos.

“Durante meu segundo ano do ensino médio, eu não podia frequentar a escola o suficiente para manter-se. Eu tive que tomar um semestre e continuar o próximo outono tomando aulas on-line. Em um ponto durante a minha busca por um diagnóstico, eu vi um psiquiatra que disse que eu poderia ter um transtorno de ansiedade. Que me fez sentir como ele era tudo na minha cabeça e como eu poderia ter sido melhor, anos atrás, se eu tivesse apenas aprendido como me acalmar para baixo. Mas eu sabia que não estava na minha cabeça—eu sabia que era mais do que ela pensava, e que a medicação que ela me deu não funcionou.

“Acabei indo ver Theodore A. Henderson, M. D., Ph. D., que especializa-se no diagnóstico do complexo de casos psiquiátricos e biológicos causas de perturbação da função cerebral. Ele mudou tudo. Henderson explicou que ele estava trabalhando com pessoas com condições semelhantes ao meu, com sintomas semelhantes e similares diagnósticos. Ele tinha encontrado, que essas condições foram causadas por vírus, e que ele tinha encontrado o sucesso no tratamento com um antivírus regime. Minha família e eu estávamos esperançosos, e eu foi testado para o vírus. Voltei positivo para Epstein-Barr e Herpes-6. Iniciei o tratamento e logo depois com um medicamento antiviral, e funcionou. Comecei a me sentir melhor e ficar doente com menos frequência. Eu era capaz de tomar uma classe em uma escola normal alta junto com as minhas aulas on-line. Eu ainda estou no antiviral agora, e ele ainda está trabalhando para mim, três anos e meio mais tarde. Agora eu sou um caloiro na faculdade estudando a biologia e a química. Eu espero ir para ter o meu mestrado e de Doutoramento. D. em ciências biomédicas e estudo de virologia.

“Se você está lidando com um diagnóstico equivocado, segurar e continuar procurando. O seu diagnóstico é lá fora. Um monte de gente me disse para continuar lutando, mas nem sempre você tem que lutar para manter-se ir. Ser doente por muito tempo, especialmente sem saber por que, é desgastante. Pior ainda, em luta o tempo todo é cansativo. Segure-se, e leve-o dia-a-dia.”

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